Крипторхизм - состояние, когда одно или оба яичка не опущены в мошонку. Крипторхизм часто является причиной нарушения гормональной и репродуктивной функции тестикулов.
В настоящее время появилось много данных о влиянии пролактина на репродуктивную систему человека. Установлено, что он активно влияет на гормональную и сперматогенную функции тестикулов.
Краниофарингиома - врожденная опухоль головного мозга, развивающаяся из эмбриональных клеток, так называемого кармана Ратке. Это, как правило, доброкачественная опухоль, встречающаяся в любом возрасте.
Вторичный гипогонадизм, или гипогонадотропный гипогонадизм, чаще всего возникает вследствие первичной гонадотропной недостаточности, которая может сочетаться с недостаточностью других тропных гормонов гипофиза.
Приобретенный первичный гипогонадизм может иметь различный генез. Он может быть исходом инфекционно-воспалительного поражения тестикулов и/или их придатков.
Синдром дель Кастильо (Сертоли-клеточный синдром) - нечасто встречающееся заболевание. Больные в половом и физическом развитии не отличаются от здоровых мужчин. Кариотип 46,XY.
Врожденный первичный гипогонадизм (анорхия, внутриутробный анорхизм, врожденный анорхизм) - эмбриональная аномалия, характеризующаяся отсутствием тестикулов у нормальных по генотипу и фенотипу мальчиков. Врожденный первичный гипогонадизм встречается чрезвычайно редко (1/20000).
Гипогонадизм, или тестикулярная недостаточность - патологическое состояние, клиническая картина которого обусловлена снижением в организме уровня андрогенов, характеризуется недоразвитием половых органов, вторичных половых признаков и, как правило, бесплодием.
Вирилизирующие опухоли (лат. virilis - мужской) - это гормонально-активные новообразования, секретирующие мужские половые гормоны - андрогены (Т, А, ДГЭА). Вирилизирующие опухоли яичников - редкая форма патологии. Н. С. Торгушина за 25 лет выявила андробластомы в 0,09 % от 2309 опухолей яичников.
Синдром Штейна-Левенталя (синдром овариальной гиперандрогении неопухолевого генеза, поликистозные яичники) - заболевание, которое выделено в самостоятельную нозологическую форму С. К. Лесным в 1928 г. и в 1935 г. Штейном и Левенталем.
