Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
A
A
A
Гетерохромия радужки: причины, симптомы, диагностика, лечение
Алексей Кривенко, медицинский редактор
Последняя редакция: 23.04.2024
Последняя редакция: 23.04.2024
х
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Врожденная гетерохромия радужки
- Меланоцитоз глаза.
- Глазо-кожный меланоцитоз.
- Секторальная гамартома радужки.
- Врожденный синдром Горнера (ипсилатеральная гипопигментация, миоз и птоз).
- Синдром Ваарденбурга (Waardenburg):
- аутосомно-доминантная форма I - телекантус, выступающий корень носа, частичный альбинизм (белые пряди волос), глухота; локус гена - на участке хромосомы 2q37.3;
- аутосомно-доминантная форма II - аналогичные форме I проявления, сопровождающиеся пороками развития лица; локус гена - на участке хромосомы Зр12-р14.
- Секторальная гетерохромия радужки может сопутствовать болезни Гиршспрунга (Hirschsprung).
- Патологические изменения радужки, характеризующиеся очаговой пигментацией, неоднородной по своей структуре; эктропион.
[Приобретенная гетерохромия радужки
- Хронический увеит.
- Инфильтрация (лейкемия, другие опухоли).
- Сидероз при наличии внутриглазного инородного тела, содержащего железо.
- Гемосидероз (длительно существующая гифема).
- Гетерохромный циклит Фукса (Fuchs) (радужка на стороне поражения приобретает более светлую окраску).
- Ювенильная ксантогранулема.
Что нужно обследовать?
Как обследовать?