Теветен

Биодоступность Теветена, сразу после употребления лекарственного средства в единичной дозе, будет около тринадцати процентов. Наивысшей отметки концентрация достигнет через полтора – два часа после начала приема лекарства. Независимо от пола и печеночной функции, связь Теветена с белками сыворотки крови будет большой (около 98%. Эта связь будет оставаться на таком же высоком уровне и после достижения максимальных значений плотности препарата. Она не изменится у пациентов с легкой или средней степенью поражения почек, но снизиться при их тяжелом поражении. Незначительное понижение (на 25%) адсорбции возникнет из-за приема пищи.
Около пяти – девяти часов составит период полувыведения.
Девяносто процентов препарата выводится с помощью кишечника, а семь процентов – почками. При этом в виде глюкуронидов почками выводится очень мало (около двух процентов). В анализе концентрации мочи отлично видно, что двадцать процентов составляет ацилглюкуронид, а восемьдесят – это неизменное лекарственное средство.
Препарат практически не накапливается в человеческом организме.
На фармакокинетику медикамента не влияет ни масса тела пациента, ни его пол или расовая принадлежность. У больных, которые не достигли восемнадцатилетнего возраста, исследования не проводились.
У людей пожилого возраста концентрация в организме Теветена увеличивается примерно в два раза, но это не требует корректировки дозировки.
Использование во время беременности
При жизненной необходимости приема кормящей матерью лекарства Теветена, вскармливание ребенка грудью следует сразу же прекратить, так как данных о возможном проникновении активного действующего вещества в грудное молоко нет.

Нельзя приметь Теветен в гестационный период, особенно во втором и третьем триместре. Пациентки с установленной беременностью или планирующие ее должны немедленно, если для приема Тенотена у них исключительные жизненные показания, перейти на другие лекарственные средства с антигипертензивным действием, но с установленным фактом возможности применения в период вынашивания ребенка.
Установленный факт, что на плод Теветен оказывает токсичное действие (например, снижается функция почек, возникает маловодие, у плода происходит задержка окостенения костей черепа). Поэтому если лечащий врач настаивает на лечении Теветеном во второй половине беременности, следует регулярно проводить контроль при помощи ультразвука на предмет состояния у плода функции почек и черепа. У младенцев, матери которых использовали Теветен, может быть повышенное наличие калия в организме, почечная недостаточность и пониженное давление. Поэтому они должны быть скрупулезно осмотрены на предмет обнаружения гипотензии и других патологий.