Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Синдром Клейне-Левина: причины, симптомы, диагностика, лечение
Последняя редакция: 20.11.2021
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Синдром Клейне-Левина проявляется периодической гиперсомнией, приступообразным чувством голода с гиперфагией, периодами двигательного беспокойства, эпизодической гиперосмией, сексуальной гиперактивностью. Обычно во время атак болезни пациент спит от 18 до 20 ч и более в сутки. В состоянии бодрствования наблюдаются гиперфагия и мастурбация. Атаки прекращаются самопроизвольно; как правило, пациент о них не помнит. В периоды между атаками не выявляется никаких патологических ненормальностей, кроме ожирения. Однако полиграфическое исследование ночного сна в межприступном периоде позволило обнаружить увеличение длительности сна, повышение представленности дельта-сна. Отмечены также ЭЭГ-особенности, характерные для больных с гипоталамической недостаточностью. Синдром наблюдается у мальчиков в период пубертата и обычно исчезает к 20 годам.
Описаны единичные проявления синдрома у девушек и взрослых.
Патогенез заболевания до конца не ясен. Возможно, имеет место субклиническая перманентная дисфункция гипоталамуса и лимбической системы биохимического уровня, периодически декомпенсирующаяся и обусловливающая клинические проявления.
Причины развития синдрома Клейне-Левина неясны.
Лечение синдрома Клейне-Левина. Адекватных способов терапии не существует. Рекомендуются лечебные воздействия, применяемые при церебральном ожирении.
Кроме перечисленных синдромов, ожирение выявляется в клинической картине ряда наследственных заболеваний: синдромов Прадера - Вилли, Лоренса - Муна - Бидля - Барде, Альстрема - Хальгрена, Эдвардса, Вульфа.