Кандекор

Ангиотензин 2 – это основной гормон комплекса РААС, обладающий вазоактивным действием. Он является важным участником патогенеза повышения уровня АД и прочих патологий, затрагивающих функцию ССС. Кроме того он важен при патогенезе повреждения разных конечностей и гипертрофии. Среди его основных физиологических свойств: вазоконстрикторное воздействие, стимуляция альдостерона, стабилизация водно-солевого гомеостаза, а также стимуляция активности клеточного роста (клетки, передача которых происходит через окончание 1 типа AT1).

Кандекор – это пролекарство, которое после всасывания из ЖКТ быстро преобразуется в активный элемент кандесартан (в процессе гидролиза эфира). Медикамент является избирательным антагонистом окончания ангиотензина 2 и AT1, обладает прочным синтезом и медленной диссоциацией из окончания. Не имеет сродства к окончанию. Лекарство не замедляет активность АКФ, совершающего преобразование ангиотензина 1 в ангиотензин 2, а кроме того разрушает целостность брадикинина.

Препарат не синтезируется и не блокирует прочие гормональные окончания либо каналы ионов, являющиеся важными участниками стабилизации функции ССС. Из-за антагонизма окончаний ангиотензина 2 (AT1) развивается зависящее от размера порции повышение плазменных значений ренина и показателей ангиотензина 1 и 2, а также уменьшение плазменного уровня альдостерона.

При снижении повышенных значений АД лекарство (с учётом размера дозы) оказывает длительный антигипертензивный эффект. Гипотензивные свойства медикамента зависят от общего периферического сопротивления, но не от рефлекторного повышения ЧСС. Симптомов существенного снижения показателей АД при введении начальной порции либо развития обратного воздействия после окончания терапии, не возникало.

После употребления одноразовой порции ЛС гипотензивный эффект развивается на протяжении 120-ти минут. При перманентной терапии уменьшение уровня АД в основном происходит при употреблении любой дозировки; этот эффект зачастую достигается на протяжении 4-х недель, сохраняясь при продолжительном лечении. Среднее аддитивное воздействие, связанное с повышением порции с 16-ти до 32-х мг, употребляемой однократно за сутки – несущественное. Учитывая индивидуальную вариативность, у отдельных больных может проявляться более чем среднее воздействие.

Однократное употребление Кандекора за день приводит к плавному и эффективному уменьшению показателей АД на протяжении 24-х часов. При этом между пиковым и остаточным воздействием ЛС при промежутке дозирования отмечается лишь несущественная разница.

Цилексетил кандесартан усиливает кровообращение внутри почек, не воздействуя на них, либо увеличивает скорость фильтрации клубочков во время понижения фильтрационной фракции, а также сопротивляемости сосудов внутри почек.

У людей с повышенными значениями АД в сочетании с сахарным диабетом 2-го вида, а кроме того с микроальбуминурией, гипотензивное лечение с использованием ЛС снижает выведение вместе с мочой альбумина. На данный момент не существует информации о воздействии препарата на прогрессирование нефропатии диабетического характера. У лиц с вышеуказанными нарушениями не наблюдалось развития осложнений (отрицательного влияния на липидный профиль и показатели сахара внутри крови) после 12-недельной терапии с использованием порций, составляющих 8-16 мг.

Недостаточность сердца.

У людей с ХСН и ослабленной систолической активностью левого сердечного желудочка (показатель фракции левожелудочкового выброса равен ≤40%) медикамент уменьшает общее сопротивление сосудов и заклинивающее давление внутри капилляров легочных артерий. Кроме этого Кандекор увеличивает функциональную активность ренина внутри кровяной плазмы и показатели ангиотензина 2, а вместе с этим уменьшает значения альдостерона.