^

Класс 17 Врожденные аномалии [пороки крови], деформации и хромосомные нарушения

Болезни

Врожденная аномалия, вызванная неправильным строением черепно-мозговых нервов – это синдром Мебиуса. Рассмотрим его причины, симптомы, методы диагностики и коррекции.

Щель в стенке между правым и левым предсердием – это открытое овальное окно сердца. Рассмотрим причины и патогенез данного явления, методы лечения и профилактики.

Ограничивая подвижность языка, данный дефект может иногда вызывать проблемы со здоровьем детей и взрослых.

Относительно редкое заболевание – голопрозэнцефалия – представляет собой нарушение внутриутробного развития, которое сопровождается отсутствием или недоразвитием перегородки в переднем мозговом пузыре – то есть, передний головной мозг не имеет четкого разделения на два полушария.

В дерматологии существует малоизвестный термин «пахионихия», который означает нарушение структуры, плотности и формы ногтевой пластины. Такое состояние может сопровождать различные заболевания, либо возникать самостоятельно – например, при наследственном варианте патологии.

Существует ряд заболеваний, при которых выражения типа «береги себя и не заболеешь» звучат, по крайней мере, нелепо. Это патологии, при которых некоторые психические и физические отклонения заложены в организме ребенка еще до рождения, но вины родителей в этом нет.

Редкое заболевание – синдром Протея – это генетическая мультисистемная патология с выраженными клиническими проявлениями, а именно: с выборочным гигантизмом, поражением системы крово и лимфотока.

Редкая аномалия внутриутробного формирования строения тела, которая, в основном, заключается в гипоплазии грудинной и реберной части большой грудной мышцы или полном ее отсутствии.

Генетическая патология, вызванная изменениями в 21-й хромосоме – это мозаичный синдром Дауна. Рассмотрим его особенности, методы диагностики, лечения и профилактики.

Гинекологические проблемы иногда имеют врожденный характер. К таким патологиям можно отнести и такую особенность, как седловидная матка – это своеобразный дефект органа, когда матка имеет расщепленную в виде седла форму.

Препараты

Гиоксизон — это комбинированное лекарственное средство, включающее в себя два активных компонента: гидрокортизона ацетат и окситетрациклина гидрохлорид.
Тимолол — это некардиоселективный бета-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности, местной анестетической или кардиодепрессивной активности.
Хуматроп является лекарством, содержащим гормоны передней гипофизарной доли.
Зомактон является гормоном гипоталамо-гипофизарной системы.
Омнитроп являет собой гормон роста.
Джинтропин является препаратом СТГ, оказывающим стимулирующее воздействие на процессы роста.
Генотропин является лекарством соматотропина – синтезированное при помощи специфических рекомбинантных технологий вещество, аналогичное гормону роста, содержащемуся в человеческом организме.
Вап 20 содержит вещество алпростадил. Входит в группу простагландинов.
Растан является лиофилизатом для изготовления инъекционных растворов. В дополнение к нему прилагается 0,3%-ный раствор метакрезола, являющийся растворителем. Лекарство содержит вещество соматропин и входит в категорию агонистов соматропина.
Окумед является противоглаукомным лекарством, входит в категорию β-адреноблокаторов.
Медпрепарат Вазапростан® используется исключительно по назначению и под контролем специалиста.
Сайзен® (Saizen) производства компании Merck Serono (Швейцария) относится к фармакологической группе гормонов гипоталамуса, гипофиза, гонадотропинов и их антагонистов.
Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.