^

Здоровье

Болезни детей (педиатрия)

Синдром Черджа-Штрауса

Гранулематозный воспалительный ангиит - синдром Черджа-Штрауса относится к группе системных васкулитов с поражением сосудов мелкого калибра (капилляров, венул, артериол), ассоциированный с обнаружением антинейтрофильных цитоплазматических аутоантител (АНЦА). У детей эта форма системного васкулита встречается редко.

Как лечится болезнь Такаясу?

В острой фазе назначают средние дозы преднизолона (1 мг/кг в сутки со снижением дозы через 1-2 мес до поддерживающей) и метотрексат (не менее 10 мг/м21 раз в неделю). Максимальную дозу преднизолона дают до исчезновения клинических и лабораторных признаков активности процесса, после чего её медленно уменьшают до поддерживающей (10-15 мг/сут).

Диагностика болезни Такаясу

Диагноз неспецифического аортоартериита устанавливают на основании типичных клинических признаков и данных инструментальных исследований.

Симптомы болезни Такаясу

Неспецифическому аортоартерииту свойственны общевоспалительные проявления и сочетание различных синдромов: недостаточности периферического кровотока, кардиоваскулярного, цереброваскулярного, абдоминального, лёгочного, артериальной гипертензии. Классический признак заболевания - синдром асимметрии или отсутствия пульса.

Что провоцирует болезнь Такаясу?

Причины болезни Такаясу не установлена. Среди возможных причин обсуждают роль инфекции (в частности, туберкулёза), вирусов, лекарственной и сывороточной непереносимости. Существуют сведения о генетической предрасположенности к неспецифическому аортоартерииту, что иллюстрируется развитием болезни у однояйцевых близнецов и связью с HLA Bw52, Dwl2, DR2 и DQw (в Японской популяции).

Неспецифический аортоартериит (болезнь Такаясу)

Неспецифический аортоартериит (синдром дуги аорты, болезнь Такаясу, болезнь отсутствия пульса) - деструктивно-продуктивный сегментарный аортит и субаортальный панартериит богатых эластическими волокнами артерий с возможным поражением их коронарных и лёгочных ветвей.

Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (синдром Кавасаки): причины, симптомы, диагностика, лечение

Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром (острый детский лихорадочный кожно-слизисто-железистый синдром, болезнь Кавасаки, синдром Кавасаки) - остро протекающее системное заболевание, характеризующееся морфологически преимущественным поражением средних и мелких артерий с развитием деструктивно-пролиферативного васкулита, идентичного узелковому полиартерииту, а клинически - лихорадкой, изменениями слизистых оболочек, кожи, лимфатических узлов, возможным поражением коронарных и других висцеральных артерий.

Как лечится узелковый полиартериит?

Медикаментозное лечение узелкового полиартериита. Медикаментозное лечение проводят с учётом фазы болезни, клинической формы, характера основных клинических синдромов, степени тяжести. Оно включает патогенетическую и симптоматическую терапию.

Диагностика узелкового полиартериита

Распознавание узелкового полиартериита нередко затруднено, что связано с неспецифичностью начальных симптомов, полиморфизмом клинических проявлений, отсутствием специфических лабораторных маркёров.

Симптомы узелкового полиартериита

Для острого периода узелкового полиартериита характерны повышение температуры, боли в суставах, мышцах и различные сочетания типичных клинических синдромов - кожного, тромбангиитического, неврологического, кардиального, абдоминального, почечного.

Страницы

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.