^

Здоровье

A
A
A

Гистиоцитоз-Х: причины, симптомы, диагностика, лечение

 
, медицинский редактор
Последняя редакция: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

 

Гистиоцитоз-Х относится к достаточно редко встречающимся гранулематозным заболеваниям неясной этиологии. Клиническая его разновидность - синдром, или болезнь, Хенда - Шюллера - Крисчена. При этом заболевании в 50 % случаев в клинической картине ведущими являются симптомы несахарного диабета, который может в течение нескольких лет проявляться моносимптомно. Гистиоцитоз-Х необходимо исключать в первую очередь при картине несахарного диабета в раннем детском возрасте.Деструкция гипоталамуса и верхней части стебля гипофиза в результате неопластической или гранулематозной инфильтрации может обусловить развитие клинической картины несахарного диабета. Деструкция заднего гипофиза - крайне редкая причина развития несахарного диабета. Это объясняется тем, что некоторые аксоны супраоптически-гипофизарного тракта оканчиваются на кровеносных сосудах, расположенных в верхней части стебля или в срединном возвышении гипоталамуса. Неопластическое поражение гипоталамуса возможно как первичной опухолью, так и метастатическим процессом.

Поражение ЦНС саркоидозом - относительно редкое заболевание. Несахарный диабет при саркоидозе часто сочетается с галакторееи вследствие гиперпролактинемии и с частичной или полной недостаточностью передней доли гипофиза. Для исключения неопластического или гранулематозного процесса необходимы рентгенологическое исследование черепа, анализ глазного дна и полей зрения, люмбальная пункция, компьютерная томография.

Диагностика гистиоцитоза-Х облегчается системными проявлениями заболеваний, неврологической сопутствующей симптоматикой, характерными изменениями цереброспинальной жидкости.

trusted-source[1], [2]

Что нужно обследовать?

Сообщите нам об ошибке в этом тексте:
Просто нажмите кнопку "Отправить отчет" для отправки нам уведомления. Так же Вы можете добавить комментарий.