Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Канальцевые дисфункции
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Нефропатии, характеризующиеся преимущественно нарушением транспортных процессов, как правило, при сохранной фильтрационной функции почек, канальцевые дисфункции.
Причины канальцевых дисфункций
Большая часть канальцевых дисфункций - первичные, генетически детерминированные; симптомы канальцевых дисфункций развиваются обычно уже в детском возрасте. Генетически детерминированные канальцевые дисфункции обусловлены мутациями, вызывающими изменения структуры мембранных белков-переносчиков, функциональную недостаточность мембранных белков и изменения чувствительности клеток канальцевого эпителия к действию гормонов.
Однако при некоторых заболеваниях наблюдают вторичные канальцевые дисфункции.
Формы
Классификация канальцевых дисфункций
- Глюкозурия.
- Аминоацидурии:
- аминоацидурии с экскрецией цистина или двухосновных аминокислот;
- аминоацидурии с экскрецией нейтральных аминокислот;
- иминоглицинурия и глицинурия;
- аминоацидурии с экскрецией дикарбоновых аминокислот.
- Нарушения реабсорбции фосфатов.
- Почечный канальцевый ацидоз:
- проксимальный;
- дистальный.
- Синдром Фанкони.
- Почечный несахарный диабет.
- Канальцевые дисфункции с гипокалиемией.
Канальцевые дисфункции подразделяют по локализации - преимущественному вовлечению проксимального или дистального канальца.
При обозначении канальцевой дисфункции, как правило, называют вещество и/или ион, транспорт которого нарушен (изолированные глюкозурия, цистинурия).
[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]
Что нужно обследовать?
Как обследовать?
Какие анализы необходимы?
К кому обратиться?