Медицинский эксперт статьи
Новые публикации
Желтуха
Последняя редакция: 23.04.2024
Весь контент Web2Health проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.
У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.
Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.
Желтуха - желтое окрашивание кожи и слизистых оболочек, связанное с накоплением в них билирубина вследствие гипербилирубинемии. Возникновение желтухи всегда связано с нарушением обмена билирубина.
Поскольку в обмене билирубина первостепенную роль играет печень, желтуха традиционно относится к типичным большим печеночным синдромам, хотя в ряде случаев она может возникнуть и без заболевания печени (например, при массивном гемолизе). Синдром желтухи обусловливается повышением содержания билирубина в крови (гипербилирубинемия) более 34,2 мкмоль/л (2 мг/дл), когда происходит его накопление в коже, слизистых оболочках и склерах. Желтое прокрашивание кожи - основное внешнее проявление гипербилирубинемии - могут вызвать и другие факторы - каротин (прием соответствующей пищи, например моркови, томатов), акрихин, соли пикриновой кислоты, но в этих случаях отсутствует прокрашивание склер.
С клинических позиций важно иметь в виду, что прокрашивание разных участков зависит от степени гипербилирубинемии: раньше всего появляется желтушность склер, слизистой оболочки нижней поверхности языка и неба, затем желтеют лицо, ладони, подошвы, вся кожа. Иногда может обнаружиться несоответствие между уровнем билирубина и степенью желтухи: например, желтуха менее заметна при одновременном наличии гипоонкотических отеков, при анемии, ожирении; наоборот, худые и мускулистые лица более желтушны. Интересно, что при застойной печени, если возникает гипербилирубинемия, то преимущественно желтеет верхняя половина туловища.
При более продолжительной гипербилирубинемии желтушное прокрашивание становится зеленоватым (окисление билирубина в коже и образование биливердина) и даже бронзово-черным (меланожелтуха).
Гипербилирубинемия является следствием нарушений в одном или нескольких звеньях обмена билирубина. Различают следующие фракции билирубина: свободный (непрямой), или несвязанный (неконъюгированный), и связанный (прямой), или конъюгированный, который разделяется на малоизученный билирубин I (моноглюкуронид) и билирубин II (диглюкуронид-билирубин). Обычно для характеристики обмена билирубина используют показатели неконъюгированного билирубина и конъюгированного билирубина II (диглюкуронида).
[Причины желтухи
Желтуха может быть следствием повышенного образования билирубина или заболеваний гепатобилиарной системы (гепатобилиарная желтуха). Гепатобилиарная желтуха может быть результатом гепатобилиарной дисфункции или холестаза. Выделяют холестаз внутрипеченочный и внепеченочный.
Повышенное образование билирубина и гепатоцеллюлярные заболевания приводят к нарушению или снижению конъюгации билирубина в печени и вызывают гипербилирубинемию за счет несвязанного билирубина. Нарушение экскреции желчи приводит к гипербилирубинемии за счет связанного билирубина. Хотя эти механизмы кажутся различными, в клинической практике желтуха, особенно вызванная гепатобилиарными заболеваниями, почти всегда служит результатом гипербилирубинемии за счет несвязанного и связанного билирубина (смешанная гипербилирубинемия).
При некоторых нарушениях наблюдается преобладание той или иной фракции билирубина. Несвязанная гипербилирубинемия из-за повышенного образования билирубина может быть следствием гемолитических нарушений; снижение конъюгации билирубина наблюдается при синдроме Жильбера (небольшая билирубинемия) и синдроме Криглера-Найяра (тяжелая билирубинемия).
Гипербилирубинемия за счет связанного билирубина из-за нарушения экскреции может наблюдаться при синдроме Дабина-Джонсона. Конъюгированная гипербилирубинемия в результате внутрипеченочного холестаза может быть следствием гепатита, токсического действия лекарственных препаратов и алкогольной болезни печени. Менее частые причины включают цирроз печени, а именно - первичный билиарный цирроз печени, холестаз при беременности и метастатический рак. Конъюгированная гипербилирубинемия в результате экстрапеченочного холестаза может быть следствием холедохолитиаза или рака поджелудочной железы. Более редкими причинами могут быть стриктуры общего желчного протока (обычно это связано с предшествующим хирургическим вмешательством), протоковая карцинома, панкреатит, псевдокиста поджелудочной железы и склерозирующий холангит.
Заболевания печени и билиарная обструкция обычно вызывают различные нарушения, сопровождаясь повышением связанного и несвязанного билирубина.
Краткий обзор обмена билирубина
Разрушение гема приводит к образованию билирубина (нерастворимый продукт обмена) и других желчных пигментов. Прежде чем выделиться в составе желчи, билирубин должен быть трансформирован в водорастворимую форму. Это преобразование происходит в пять этапов: образование, транспортировка плазмой крови, захват печенью, конъюгация и экскреция желчью.
Образование. Ежедневно образуется приблизительно 250-350 мг неконъюгированного (несвязанного) билирубина; 70-80 % образуется при разрушении эритроцитов и 20-30 % - в костном мозге и печени из других белков гема. Гемоглобин расщепляется на железо и биливердин, который преобразуется в билирубин.
Транспортировка. Неконъюгированный (непрямой) билирубин не растворяется в воде и транспортируется в связанном с альбумином виде. Он не может пройти через гломерулярную мембрану почки и попасть в мочу. При определенных условиях (например, ацидоз) связь с альбумином ослабляется, и некоторые вещества (например, салицилаты, некоторые антибиотики) конкурируют за участки связей.
Захват печенью. Печень быстро захватывает билирубин.
Конъюгация. В печени несвязанный билирубин конъюгируется, образуя главным образом диглюкуронид билирубина или конъюгированный (прямой) билирубин. Эта реакция, катализированная микросомальным ферментом глюкоронил-трансферазой, приводит к образованию растворимого в воде билирубина.
Экскреция желчи. Небольшие канальцы, расположенные между гепатоцитами, постепенно соединяются в протоки, междольковые билиарные тракты и крупные печеночные протоки. Снаружи от воротной вены собственно печеночный проток сливается с протоком желчного пузыря с образованием общего желчного протока, который впадает в двенадцатиперстную кишку через фатеров сосок.
Связанный билирубин выделяется в билиарные тракты вместе с другими компонентами желчи. В кишечнике бактерии метаболизируют билирубин в уробилиноген, большая часть которого далее превращается в стеркобилин, который придает стулу коричневый цвет. При полной билиарной обструкции стул теряет обычный цвет и становится светло-серым (глиноподобный стул). Непосредственно уробилиноген реабсорбируется, захватывается гепатоцитами и вновь поступает в желчь (энтерогепатическая циркуляция). Небольшое количество билирубина выделяется с мочой.
Поскольку связанный билирубин попадает в мочу, а несвязанный - нет, билирубинурия вызывается только за счет связанной фракции билирубина (например, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха).
К кому обратиться?
Диагностика желтухи
При наличии желтухи обследование должно начинаться с диагностики гепатобилиарных заболеваний. Гепатобилиарная желтуха может быть следствием холестаза или гепатоцеллюлярной дисфункции. Холестаз может быть внутрипеченочным или внепеченочным. Определяющим для установления причины желтухи является диагноз (например, гемолиз или синдром Жильбера, если нет иной гепатобилиарной патологии; вирусы, токсины, печеночные проявления системных заболеваний или первичные поражения печени с гепатоцеллюлярной дисфункцией; желчные камни при экстрапеченочном холестазе). Хотя лабораторные и инструментальные исследования имеют большое значение в диагностике, большинство ошибок является следствием недооценки клинических данных и неправильной оценки полученных результатов.
Анамнез
Тошнота или рвота, предшествующие желтухе, часто указывают на острый гепатит или обструкцию общего желчного протока конкрементом; боль в животе или озноб появляются позже. Постепенное развитие анорексии и недомогания обычно характерны для алкогольного поражения печени, хронического гепатита и рака.
Поскольку при гипербилирубинемии моча темнеет до появления видимой желтухи, это указывает на гипербилирубинемию более достоверно, чем появление желтухи.
Физикальное обследование
Небольшая желтуха лучше всего визуализируется при исследовании склер при естественном освещении; она обычно видна, если билирубин сыворотки достигает 2-2,5 мг/дл (34-43 ммоль/л). Небольшая желтуха при отсутствии темной мочи предполагает неконъюгированную гипербилирубинемию (чаще всего вызванную гемолизом или синдромом Жильбера); более выраженная желтуха или желтуха, сопровождаемая потемнением мочи, предполагает гепатобилиарное заболевание. Симптомы портальной гипертензии или портосистемной энцефалопатии, кожные или эндокринные изменения предполагают хроническое заболевание печени.
У пациентов с гепатомегалией и асцитом набухшие яремные вены указывают на возможность поражения сердца или сдавливающего перикардита. Кахексия и необычно плотная или бугристая печень чаще указывают на рак печени, чем на цирроз. Диффузная лимфоаденопатия предполагает инфекционный мононуклеоз с острой желтухой, лимфому или лейкоз при хронической желтухе. Гепатоспленомегалия при отсутствии других симптомов хронического заболевания печени может быть вызвана инфильтративными поражениями (например, лимфома, амилоидоз или в эндемичных областях шистосомоз или малярия), хотя желтуха обычно не выражена или отсутствует при таких заболеваниях.
Лабораторное исследование
Должны быть определены уровни аминотрансфераз и щелочной фосфатазы. Небольшая гипербилирубинемия [например, билирубин < 3 мг/дл (< 51 мкмоль/л)] с нормальным уровнем аминотрансфераз и щелочной фосфатазы часто характерна для неконъюгированного билирубина (например, гемолиз или синдром Жильбера, а не гепатобилиарное заболевание). Умеренная или выраженная гипербилирубинемия, билирубинурия, высокий уровень щелочной фосфатазы или аминотрансфераз предполагают гепатобилиарное заболевание. Гипербилирубинемия за счет несвязанного билирубина обычно подтверждается исследованием фракций билирубина.
Другие анализы крови должны быть выполнены по показаниям. Например, должны быть выполнены серологические исследования при подозрении на острый или хронический гепатит, ПВ или MHO при подозрении на печеночную недостаточность, определение уровней альбумина и глобулина при подозрении на хронические заболевания печени и определение уровня антимитохондриальных антител при подозрении на первичный билиарный цирроз печени. В случаях изолированного повышения уровня щелочной фосфатазы должен быть исследован уровень гаммаглутамилтранспептидазы (ГГТ); эти ферменты повышаются при гепатобилиарной патологии, но высокий уровень щелочной фосфатазы может быть также следствием костной патологии.
При гепатобилиарной патологии ни определение фракций билирубина, ни степень повышения билирубина не помогают в дифференциальной диагностике гепатоцеллюлярной патологии и холестатической желтухи. Повышение уровня аминотрансфераз более 500 единиц предполагает гепатоцеллюлярную патологию (гепатит или острая гипоксия печени), непропорциональное повышение уровня щелочной фосфатазы (например, щелочная фосфатаза больше 3 ВГН и аминотрансфераза меньше 200 единиц) предполагает холестаз. Инфильтрация печени также может приводить к диспропорциональному повышению уровня щелочной фосфатазы по отношению к аминотрансферазам, но уровень билирубина обычно не повышается или повышается незначительно.
Поскольку изолированная гепатобилиарная патология редко вызывает повышение уровня билирубина больше 30 мг/дл (> 513 мкмоль/л), более высокие уровни билирубина обычно отражают сочетание тяжелой гепатобилиарной патологии и гемолиза или почечной дисфункции. Низкий уровень альбумина и высокий уровень глобулина предполагают хроническую, а не острую патологию печени. Увеличение ПВ или MHO, которые снижаются после приема витамина К (5-10 мг внутримышечно в течение 2-3 дней), в большей степени указывают на холестаз, чем на гепатоцеллюлярную патологию, но это не является определяющим.
Инструментальное обследование позволяет лучше диагностировать инфильтративные изменения в печени и причины холестатической желтухи. Ультрасонография брюшной полости, КТ или МРТ обычно выполняются сразу. Эти исследования могут обнаружить изменения билиарного дерева и очаговые поражения печени, но они менее информативны в диагностике диффузных гепатоцеллюлярных изменений (например, гепатита, цирроза печени). При внепеченочном холестазе эндоскопическая или магнитно-резонансная холангиопанкреатография (ЭРХПГ, МРХПГ) обеспечивают более точную оценку билиарного тракта; ЭРХПГ также обеспечивает лечение обструкции (например, удаление конкремента, стентирование стриктуры).
Биопсия печени редко используется для диагностики непосредственно желтухи, но может быть полезной при внутрипеченочном холестазе и некоторых видах гепатита. Лапароскопия (перитонеоскопия) позволяет провести осмотр печени и желчного пузыря без травматичной лапаротомии. Необъяснимая холестатическая желтуха оправдывает лапароскопию, а иногда и диагностическую лапаротомию.